بررسی همبستگی چند شکلی در ناحیه پروموتریِ ژن زیر واحد آلفا اینترلوکین7 (IL7Ra) با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در استان خوزستان
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: مالتیپل‌اسکلروزیس (MS) یک بیماری خودایمنِ همراه با تخریب میلین است. مطالعه های همبستگی ژنتیکی (GAS) تأثیر مستعد‌کنندگیِ برخی چند شکلی‌های تک نوکلئوتیدی (اسنیپ) را در ژن زیر واحد آلفا گیرندۀ اینترلوکین 7 (IL7Ra) برای ابتلا به MS مشخص نموده است که به طور کلی مربوط به کشورهای غربی می‌باشد. تاکنون گزارشهای اندکی بین ژن IL7Ra و MS در جمعیت‌های آسیایی وجود دارد. اسنیپrs11567685 به دلیل قرار داشتن در ناحیۀ پروموتری دارای نقش عملکردی می‌باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه هم بستگی اسنیپ rs11567685 با بیماری MS در 100 بیمار غیر خویشاوند و 100 فرد سالم که از نظر نژادی با بیماران مطابقت داشتند در جمعیت استان خوزستان بررسی گردیدند. فراوانی ژنوتیپی و آللی اسنیپ در دو جمعیت بیمار و سالم با روش PCR-RFLP تعیین گردید. به منظور بررسی انحراف از تعادل هاردی واینبرگ در دو گروه بیمار و سالم و برای اسنیپ مطالعه شده از آزمون مربع کای استفاده شد. یافته ها: جمعیت مورد مطالعه در تعادل هاردی واینبرگ قرار داشت و در زیر گروه بیماران Secondary Progressive (SP) و همچنین در زیر گروه بیماران Primary Progressive+Secondary Progressive (SP+PP) در فراوانی آللی و ژنوتیپی اسنیپ rs11567685 هم بستگی معنی‌داری با MS یافت شد. همچنین در گروه بیماران مرد و بیماران زن نیز هم بستگی معنی‌داری در زیر گروه‌ها به دست آمد. بحث: این مطالعه نشان داد که در زیر گروه های بالینی در فراوانی آللی و ژنوتیپی اسنیپ rs11567685 هم بستگی معنی‌دار وجود دارد که تعدادی از آنها در زیر گروه های تفکیک جنسی نیز معنی دار بودند. نتیجه گیری: در این مطالعه مشخص شد ناحیه پروموتری ژن IL7Rα دارای تأثیر معنی داری در بیماری MS می باشد بنابراین از این ناحیه ژنی می توان به عنوان یک بیومارکر در تشخیص زود هنگام MS استفاده کرد.
منابع مشابه
بررسی هم بستگی چند شکلی در ناحیه پروموتریِ ژن زیر واحد آلفا اینترلوکین۷ (il۷ra) با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در استان خوزستان
سابقه و هدف: مالتیپل اسکلروزیس (ms) یک بیماری خودایمنِ همراه با تخریب میلین است. مطالعه های همبستگی ژنتیکی (gas) تأثیر مستعد کنندگیِ برخی چند شکلی های تک نوکلئوتیدی (اسنیپ) را در ژن زیر واحد آلفا گیرندۀ اینترلوکین 7 (il7ra) برای ابتلا به ms مشخص نموده است که به طور کلی مربوط به کشورهای غربی می باشد. تاکنون گزارشهای اندکی بین ژن il7ra و ms در جمعیت های آسیایی وجود دارد. اسنیپrs11567685 به دلیل...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملبررسی ارتباط فعالیت آنزیم پارااکساناز 1 و چند شکلی های ناحیه پروموتری ژن آنزیم (108-، 126-) در دیابت نوع دو
زمینه و هدف: پارااکساناز 1 (PON1) گلیکوپروتئینی است که در کبد ساخته شده و به سیستم گردش خون وارد می‌شود. در میان افراد یک جمعیت فعالیت PON1 به‌طور وسیعی متفاوت است. بیشتر این اختلافات، توسط پلی مورفیسم های ناحیه کدینگ (ناحیه کدکننده) Q192R و ناحیه تنظیمی (راه‌انداز) T-108C توجیه می‌شود. Q192R به‌طور وسیعی مطالعه شده است. برخی مطالعات (نه همه) نشان داده‌اند که فعالیت PON1 در دیابت نوع دو کاهش م...
متن کاملبررسی همبستگی پلی مورفیسمsnpی rs744166 در ژن stat3 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در شرق ایران
بیماری مالتیپل اسکلروزیس ((ms یک بیماری خود ایمنی تخریب کننده غلاف میلین سیستم عصبی مرکزی (cns) با سبب شناسی ناشناخته است. میزان شیوع این بیماری در قسمت های مختلف دنیا متفاوت است. متاسفانه در طی سال های اخیر نرخ ابتلا به این بیماری در ایران و سایر نقاط جهان به شدت در حال افزایش است. اخیرا مطالعات گسترده ژنوم پیشنهاد می کند که ژن انتقال دهنده سیگنال و فعال کننده رونویسی (stat3) یک ژن مستعد کننده...
ژن درمانی در بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ms)
بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ms) یک بیماری خودایمن مربوط به دستگاه عصبی مرکزی است و سوئ عملکرد دستگاه سیستم ایمنی در آن سبب دمیلینه شدن عصب و ناتوانی نورولوژیکی پیشرونده می شود. برای درمان بیماری از روش های ضد التهابی وحفاظتی استفاده می شود. با این وجود استراتژی های حفاظتی دربیماری به خوبی شناخته نشده اند و استفاده از روش های ضد التهابی به صورت سیستمیک هم به دلیل وجود سد خونی مغزی اثربخشی مناسبی ن...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 7 شماره None
صفحات 39- 52
تاریخ انتشار 2017-01
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023